SE-ATLAS

Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Antisynthetase-Syndrom Dermatomyositis Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Sphäroidkörper-Myopathie Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Fingerprint-Body-Myopathie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Native-American-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Rigid-Spine-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Myxofibrosarkom Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Myotone Dystrophie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Alpha-Cristallinopathie Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit, erworbene Cap-Myopathie Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myopathie congénitale avec cores Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Paralysie périodique génétique Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie neuromusculaire Syndrome de Schwartz-Jampel Maladie génétique du muscle squelettique Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathie à inclusion Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myotonie congénitale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Polymyosite juvénile Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 2 Maladie de Kennedy Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndrome d'Andersen-Tawil Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myosite de chevauchement Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale précoce type Laing Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Amyotrophie spinale proximale type 1 Myotonie permanente Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myasthénie auto-immune Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myopathie à némaline Myosite à inclusions Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Maladie du motoneurone type Madras Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myopathie distale précoce associée à la nébuline Rhabdomyosarcome Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale autosomique récessive Trichinellose Sclérose latérale primitive Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Amyotrophie spinale proximale Fasciite à éosinophiles Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myopathie de Brody Lipidose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Paralysie périodique Tumeur musculaire Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Myopathie d'origine métabolique Canalopathie musculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie létale congénitale type Compton-North Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Amyotrophie spinale distale type 3 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Camptocormie idiopathique Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myopathie distale type Miyoshi Myotonie fluctuante Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Dermatomyosite juvénile Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type 1B Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Desminopathie Myotilinopathie distale Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Anoctaminopathie distale Myosite focale Sclérose latérale amyotrophique Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Poliomyélite Amyotrophie bulbospinale Déficit en transporteur de la riboflavine Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie à corps réducteurs Myopathie à corps zébrés Dystrophie musculaire congénitale Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Myopathie à spirales cylindriques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Syndrome post-poliomyélite Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien